前 言 本标准是参照WHO以及CIPAC的农药乳液稳定性测定方法，在GB/T 1603-1979（1988）《农药乳剂稳定性测定方法》的基础上修订而成。 本标准与WHO和CIPAC方法的主要技术差异为： 1 取样量不同：WHO与CIPAC均规定称取5mL试样，稀释20倍。本标准考虑到我国的实际情况，大部分产品习惯采用稀释200倍测定，此浓度更接近使用浓度，所以仍保留修订前标准的规定，即对取样量不做具体的规定。 2 判定标准不同：WHO规定静置2h后观察浮油、浮膏和沉淀，具体到不同的产品一般都规定不大于2mL；CIPAC规定0.5h、2h和24h分别观察浮油、浮膏和沉淀的量，FAO采用了CIPAC的方法，对具体的产品规定浮油、浮膏和沉淀的最大量。本标准规定1h后若乳液无浮油、浮膏和沉淀出现，则判定产品的乳液稳定性合格。 本标准与GB/T 1603-1979（1988）的主要技术差异为： 1 扩大了方法的使用范围，将水乳剂和微乳剂纳入了本标准的使用范围。 2 测定温度由原来的25℃～30℃修订为30℃±2℃。 3 移取样品所用的移液管由过去的5mL修订为具有刻度为0.02mL的移液管。 4 对试验所用的标准硬水在保留原标准规定的配制方法基础上，增加了CIPAC方法所用的硬水配制方法。 本标准自实施之日起，代替GB/T 1603-1979（1988）《农药乳剂稳定性测定方法》。 本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员分技术归口。 本标准由农业部农药检定所负责起草。 本标准主要起草人：季颖、单炜力、李国平。 本标准于1980年1月1日首次发布。 本标准为第一次修订。 本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 中华人民共和国国家标准 GB/T 1603-2001 农药乳液稳定性测定方法 Determination method of emulsion stability for pesticide 代替GB/T 1603-1979（1988） 1 范围 本方法适用于农药乳油、水乳剂和微乳剂等微乳液稳定性的测定。 2 检验方法 2.1 方法提要 试样用标准硬水稀释，1h后观察乳液的稳定性。 2.2 试剂和溶液 无水氯化钙； 碳酸钙：使用前在400℃下烘2h； 盐酸； 标准硬水：硬度以碳酸钙计为0.342g/L,配制方法如下： 方法一：称取无水氯化钙0.304g和带结晶水的氯化镁0.139g于1000mL的容量瓶中，用蒸馏水溶解稀释到刻度。 方法二：称取2.704g碳酸钙及0.276g氧化镁，用少量2mol/L盐酸溶解，在水浴上蒸发至干以除去多余的盐酸。然后用蒸馏水将残留物完全转移至100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度，再取出10mL溶液于1000mL的容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。 方法三：1）A溶液-0.04ml/L钙离子溶液的配制 准确称取碳酸钙4.000g于800mL烧杯中，加入少量水润湿，然后缓缓加入1.0mol/L盐酸82mL，充分搅拌混合，待碳酸钙全部溶解后，加水400mL,煮沸除去二氧化碳。冷却至室温，加入2滴甲基红指示液，用1mol/L氨水中和至橙色。将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容后摇匀，备用。 2）B溶液-0.04mol/L镁离子溶液的配制 准确称取氧化镁4.000g于800mL烧杯中，加入少量水润湿，然后缓缓加入1.0mol/L盐酸82mL，充分搅拌混合，待氧化镁全部溶解后，加水400mL,煮沸除去二氧化碳。冷却至室温，加入2滴甲基红指示液，用1mol/L氨水中和至橙色。将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容后摇匀，备用。 3）标准硬水配制 移取68.5mL溶液A和17.0mL溶液B溶于1000mL烧杯中，加水400mL水,滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液或0.1mol/L盐酸溶液，调节溶液pH为6.0～7.0,将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水定容摇匀，备用。 以上三种方法可任选一种。 2.3 仪器 量筒：100mL,内径28mm±2mm，高250mm±5mm； 烧杯：250mL，直径60mm～65mm； 玻璃搅拌棒：直径6mm～8mm； 移液管：刻度精确至0.02mL； 恒温水浴。 2.4 测定方法 在250mL烧杯中，加入10mL30℃±2℃标准硬水，用移液管吸取适量乳剂试样，在不断搅拌的情况下慢慢加入硬水中（按各产品规定的稀释浓度），使其配成100mL乳状液。加完乳剂后，继续用2～3r/s的速度搅拌30s，立即将乳状液移到清洁、干燥的100mL量筒中，并将量筒置于恒温水浴内，在30℃±2℃范围内，静置1h，取出，观察乳状液分离情况，如在量筒中无浮油（膏）、沉油和沉淀析出，则判定乳液稳定性合格。