1.微生物学检验 采取子宫或阴道分泌物，流产胎儿内脏器官或有病变的肝脏作为被检材料。
　　
　　染色镜检：病料涂片或触片，革兰氏染色，镜检可见到革兰氏阴性、散在的卵圆形细小杆菌；拉埃氏染色，镜检可见到卵圆形紫蓝色小杆菌。
　　
　　分离培养：以无菌手续取子宫或阴道分泌物，以及流产胎儿内脏等，接种于S.S琼脂平皿或麦康盖琼脂平皿或HE琼脂平皿等培养基。在S.S琼脂平皿上呈无色透明或半透明的菌落。菌落呈中等大或较小，边缘整齐、光滑，稍凸起；在麦康盖琼脂平皿上呈无色透明或半透明，边缘整齐，光滑，稍凸起的中等大小的菌落；在HE琼脂平皿上呈蓝绿色中等大的菌落，多数形成带黑色的菌落。
　　
　　三糖铁培养：从上述平皿培养基上至少挑选3个可疑的菌落，分别接种于三糖铁琼脂斜面，置37℃温箱培养24小时。沙门氏菌在培养基上，斜面部分保持原来的颜色，而垂直部分变为黄色并有黑色的硫化氢存在。
　　
　　2.抗原型鉴定
　　
　　多价血清凝集反应：将三糖铁斜面培养基上可疑菌落进行玻片凝集试验。先取一铂耳多价血清（因血清已用无菌生理盐水稀释，故使用时不必再稀释）放在清洁玻片上，再挑取供被检的菌落少许，在血清中混匀，将玻片摇动，阳性反应者通常在3分钟内出现显著的凝集颗粒。每次试验都应用生理盐水作对照，以预防有自凝现象。
　　
　　“O”因子血清凝集反应：将与多价血清凝集阳性反应的培养物，再分别与代表6个“O”群因子血清作玻片凝集反应。方法与多价血清凝集相同。
　　
　　“H”因子血清凝集反应：根据“O”群阳性反应确定的结果，再确定“H”因子血清的凝集反应。首先进行第1相抗原检查，在第1相抗原确定之后，再进行第Ⅱ相抗原凝集反应。如因“H”抗原发育不良，而与“H”因子血清不出现凝集反应时，可将待检细菌培养物接种于0.3%~0.4%半固体琼脂“U”形管的一端，置37℃培养，使细菌游散生长到另一端，从另一端取培养物接种于斜面。取斜面培养物再与“H”因子血清作凝集反应，可以重复通过“U”形管1~2次。“H”因子血清凝集阳性反应者呈片状凝集。
　　
　　3.生化反应试验 将被检的菌株作以下一般生化反应：如葡萄糖、甘露醇、麦芽糖、乳糖、蔗糖等发酵试验，靛基质试验、甲基红试验、V—P试验和枸橼酸盐、硫化氢、运动力、尿素试验等。
　　
　　4.带菌兔的检验 应用已知鼠伤寒沙门氏菌制备的诊断抗原，检验带菌兔或慢性病兔的血清。也可采用本场所分离的菌株，或鼠伤寒伤沙门氏菌的培养物，用无菌生理盐水洗下，加入福尔马林灭活，使之最后含有0.4%福尔马林，用比浊法使之每毫升含有50亿个细菌数作为诊断抗原。取被检兔的血清作玻片凝集反应或试管凝集反应。