红藻门(Rhodophyta)是藻类植物的一门。俗称红藻(red algae)。该科多数是多细胞的，少数是单细胞的，该门只有红藻纲一纲，约有760属，4410余种。红藻纲又分两个亚纲：紫菜亚纲和真红藻纲。该门绝大多数海产，少数生于淡水；分布于世界各地，包括极地。中国已知有127属，300种，分布于南北各海区。淡水种类极少。

形态特征

     外形特征 红藻门的植物体藻体一般较小，高约10厘米左右，少数可超过一米以上。藻体有简单的丝状体，也有形成假 红藻门模式物种紫球藻细胞图 红藻门模式物种紫球藻细胞图 薄壁组织的叶状体或枝状体。假薄壁组织的种类中，有单轴和多轴的两种类型，单轴型的藻体中央有一条轴丝，向各个方面分枝，侧枝互相密贴，形成“皮层”。多轴型的藻体中央有多条中轴丝组成髓，由髓向各方面发出侧枝，密贴成“皮层”。红藻的生长，多数是由一个半球形顶端细胞分裂的结果，少数为居间生长，很少见的是弥散式生长，如紫菜藻体，任何部位的细胞都可分裂生长。

     内部构造 藻体含有叶绿素a、叶绿素d、叶黄素和胡萝卜素，以及大量的藻红蛋白和藻蓝蛋白，常因各类色素的含量不同，使藻体出现不同的颜色，鲜红或粉红，紫，紫红或暗紫红色等。植物体外形多样，除少数是单细胞或群体外，绝大多数为多细胞体，其中有简单的单列细胞或多列细胞组成的丝状体，或由许多藻丝组成的圆柱状、亚圆柱状、叶状、囊状或壳状，分枝或不分枝的宏观藻体，其中有少数钙化。藻体直立或匍匐，基部由假根状分枝丝体或多细胞盘状固着器固着于基质上。红藻的细胞壁外层由琼胶和卡拉胶等胶质组成，因种类而异，内层为纤维素。红藻内均含有色素体，形状常随种类而异。光合作用产物为红藻淀粉，小颗粒状，附着在色素体表面或存在于细胞质中。

    细胞结构 细胞壁分两层，内层为纤维素质的，外壁是果胶质的，在热水中果胶可溶解成琼脂糖溶液，稀酸中可分解成半乳糖（C6H12O6）。细胞内的原生质具有高度的粘滞性，并且牢固的粘附在细胞壁上，对强质壁分离剂是敏感的。多数红藻的细胞只有一个核，少数红藻幼时单核，老年时多核。中央有液泡。载色体一至多数，颗粒状。原始类型的载色体一枚，中轴位，星芒状，蛋白核有或无。在电镜下观察，光合作用片层有一个类囊体。

分布情况

    红藻门植物绝大多数分布于海水中，仅有十余属，约50余种是淡水种。淡水种多分布在急流，瀑布和寒冷空气流通的山地水中。海产种由海滨一直到深海100公尺都有分布。海产种的分布受到海水水温的限制。并且绝大多数是固着生活。

栽培技术

    繁殖类型 红藻的生殖分为无性和有性两种。无性生殖大多是由藻体产生单孢子或四分孢子，它是单倍体，直接萌发为新个体。有性生殖均为卵式生殖。雄性生殖器官是精子囊，雌性生殖器官称为果胞，是一个烧瓶状的单细胞，内有一个卵，其上端延伸为丝状突出体，称为受精丝；精子释放后，被动地随水流动，到达受精丝上，精子附着处的壁融化，精子核进入受精丝，到达果胞内与卵核结合为合子。高等红藻受精后的合子直接分裂或间接通过辅助细胞形成产孢丝，由产孢丝再形成果孢子囊，许多果孢子囊集生成为果孢子体，一般称囊果。红藻的绝大多数种类，都有3个世代的藻体进行世代交替，即孢子体世代，配子体世代和果孢子体世代。

    繁殖过程 红藻生活史中不产生游动孢子，无性生殖是以多种无鞭毛的静孢子进行，有的产生单孢子，如紫菜；有的产 红藻门物种繁殖一般过程 红藻门物种繁殖一般过程 生四分孢子，如多管藻。红藻一般为雌雄异株，少数为雌雄同株。有性生殖的雄性器官为精子囊，在精子囊内产生无鞭毛的不动精子。雌性器官称为果胞，果胞上有受精丝，果胞中只含一个卵。果胞受精后，立即进行减数分裂，产生果胞子，发育成配子体植物。有些红藻果胞受精后，不经过减数分裂，发育成果孢子体（又称囊果）。果孢子体是二倍的，不能独立生活，寄生在配子体上。果孢子体产生果孢子时，有的经过减数分裂，形成单倍的果孢子，萌发成配子体；有的不经过减数分裂，形成二倍体的果孢子，发育成二倍体的四分孢子体。再经过减数分裂，产生四分孢子（Tetrad），发育成配子体。

     红藻在海水中生长的深度可达200米，在潮间带则多生于岩石的背阴处，石缝或石沼中，也有少数喜生于暴露的风浪大的岩石上。大多数种类固着于岩石上或其他生长基质上，也有附生或寄生在其他藻体上的。红藻中，有一些营养丰富、味道鲜美的食用种类如紫菜、麒麟菜、海萝等；还有一些重要的经济种类，用来提取琼胶和卡拉胶，如石花菜、江蓠、皱波角叉菜、麒麟菜等属植物。