①取材。选择需要进行脱毒的甘薯品种，大田收获后彻底清洗消毒，排种在干净的消毒过的细沙、沙+土或蛭石中，保持28～32℃左右，经常湿润，促其发芽，当薯块幼苗长至 10～15厘米(2～3周时间)时可切取顶端做茎尖组织培养。

②消毒。切取茎尖2～3厘米长，先用0.1％的洗衣粉搅洗5～10分钟，然后用自来水冲洗30分钟。随后在超净工作台上用70％的酒精浸泡半分钟，再用5％的次氯酸钠(NaOCl)溶液消毒10分钟，无菌蒸馏水清洗3次。

③切取茎尖。在无菌操作条件下，将消毒过的茎尖置于体视解剖镜下，用解剖刀削去小叶片，切取附带1～2个叶原基的茎尖，长约0.2～0.4毫米。

④接种。将长约0.2～0.4毫米的茎尖用经酒精灯火焰消毒的枪状镊接种到培养试管中，管内装有0.7％琼脂固化的附加适量激素的MS培养基，然后用铝泊纸盖上管口，置人温度 28～30℃、光强3 000～4 000勒克斯、光照16小时的培养室内培养试管苗。

⑤转管。7～14天，待茎尖分生组织转绿并分化出芽后，转移到不加激素的1／2MS培养基上生长，培养条件为温度 26～28℃、光强1 000～1 600勒克斯、光照14小时，经2～3个月后茎尖分生组织将长成具有2～3个叶片的完整植株。